沒想到（泰力信除濕機）泰力信變頻器說明書，

原標題：泰力信TLX-Z26000E疊式轉輪除濕機：制藥行業工業除濕方案

制藥廠藥品在生產及倉庫儲存過程中，對環境的溫濕度要求非常嚴格。在潮濕的環境下，空氣濕度過高非常不利于藥品的生產品質和儲存安全。制藥行業應控制好空氣的濕度，才能保證藥品的生產安全。

制藥廠藥品生產車間

一、濕氣對制藥生產的影響

醫學藥品通常對空氣濕度比較敏感，在制作過程中遇到過濕的環境，就會使藥效變差，嚴重的會失去藥效。 因藥品吸濕使其粘連性變強，從而造成機械阻塞，降低了企業的生產效率。

1. 在生產過程中有需要進行適度控制的藥品有片劑、膠囊、粉劑、栓劑、安瓿、小藥水瓶、注射用藥等。

1) 片劑的組成成分大多數材料是易吸濕的，在不同環境條件下，它們會保持不同的含水量。吸濕后，體積和密度也會跟著發生變化，這樣會使在混合和壓片時活性成分的含量發生變化，導致配藥過量或不足。

2) 對于膠囊而言，分硬膠囊和軟膠囊，硬膠囊是固體，空心膠囊需在控制環境的房間中干燥，其干燥速度也需被控制，因為太快的干燥會導致殼體變硬、尺寸變化及結構損壞。空心膠囊以12-15%的含水率被干燥，低于10%變得易脆，高于16%時會導致水分從膠囊轉移至藥物中。軟膠囊是液體，通常需要在21℃，40%條件下完成，以確保凝膠和藥物的正確含水量，填充后需以21-24℃，20-30%RH條件干燥，如在60%RH時則會變粘及柔軟發脹。

3) 粉劑生產中控制濕度的益處類似于片劑的生產，濕度控制能確保精確的計量，促進流動，從而提高產品質量，加快生產速度。

4) 栓劑主要是由活性成分和大量蠟基材料組成的，通常被設計成在體溫下溶解。因此，此類產品是在低溫低濕的條件下完成生產干燥的。其基材的生產也需在低溫和干燥的環境下完成，以防止吸收水分。

5) 測試棒：測試棒由紙制成，被注入化學藥物，它必須在低濕條件（某些情況在12%RH）和嚴格的環境下生產。

藥品制作過程

2. 在包裝和儲存藥品時，環境的濕度控制也必要的，因為這樣可確保完工的藥品不再吸收水分，不但保證了產品的質量，還減少了包裝時機械的堵塞，從而提高了工作效率。

二、制藥廠該如何控制濕度

按照國家對藥品生產的規定，制藥廠的車間溫度必須控制在18~26℃之間，濕度控制在45~65 %RH之間，但這不是一成不變的，需要根據生產工藝以及藥品的生產需求來決定。一些藥品需要低溫低濕環境下才能生產，比如各種試劑試紙，這些東西對空氣濕度非常敏感，必須在空氣濕度35%RH環境下生產，這個時候就需要使用泰力信TLX-Z26000E疊式轉輪除濕機來防范控制，常規的冷凍式除濕機是達不到這個要求的。

三、轉輪除濕解決方案

泰力信TLX-Z26000E疊式轉輪除濕機可以有效地將空氣的濕度進行精準控制，能夠保障藥品不再受潮濕的侵害，從而能夠使藥品得以保存而不發生霉變、失效等現象。為藥品營造一個相對干燥的環境，以保證藥材和藥品的質量安全以及消費者的健康安全。

泰力信TLX-Z26000E疊式轉輪除濕機

TLX-Z26000E疊式轉輪除濕機利用硅膠、分子篩等吸濕劑制作成蜂窩狀轉輪，轉輪被分為3/4吸濕區和1/4再生區兩個隔離區域。處理空氣經過吸濕區的時候，吸濕劑對其進行吸附除濕，送風機將干燥風送入室內。同時，逆方向送入再生空氣（經電或蒸汽加熱），在再生區域內對轉輪進行水分的脫附再生，把轉輪吸收的水分以蒸汽的形式排出，即可達到防潮的目的。在常溫即20~25℃時，活性硅膠除濕轉輪用在濕度要求10%~50%比較廣泛的場合，而分子篩除濕轉輪用在溫濕度要求1%~10%的相對要求非常嚴格的特殊工藝場合，用于制藥廠試劑、試紙等特殊藥品生產車間防潮使用效果很好。

除此之外，TLX-Z26000E疊式轉輪除濕機可根據用戶需要調節溫度，以滿足各種藥物的生產需要。在用戶設置參數后，該轉輪除濕機圍繞設置參數運行。當濕度達到用戶的設定值時，轉輪除濕機的除濕功能進入節能待機狀態下，當濕度超過用戶設定值時，轉輪除濕機便運行。它允許用戶在沒有人的情況下在夜間進行操作和監控。

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